Resumen

En la literatura actual se puede encontrar amplia variedad de síndromes asociados a fisuras palatinas, por eso frente pacientes que presentan esta alteración es fundamental preguntar si la afectación está o no asociada a algún tipo de síndrome polimalformativo. Necesario para otorgar el tratamiento adecuado. Reporte de caso: Al Servicio de Ortodoncia, Hospital Las Higueras fue derivado paciente de sexo femenino, nacido el 22 de junio de 2012. Diagnóstico clínico fue fisura labio-alveolopalatina derecha completa con un GAP de 17mm, macrostomía bilateral, malformaciones en pabellones auriculares, quiste epibulbar en globo ocular izquierdo y serie de papilomas a nivel bucal y auricular, asociando aparentemente esta patología a algún tipo de síndrome. Se confecciona placa de acrílico para que paciente pueda alimentarse e inicia tratamiento de ortopedia prequirúrgica. A la anamnesis madre relata sufrir de diabetes, uno de sus hijos presenta retardo cognitivo, no asociado a síndrome. Examen imagenológico muestra leve hidrocefalia, mandíbula con formación completa, audiometría normal. Todas las alteraciones son a nivel facial, el resto del organismo se muestra dentro de parámetros normales. Se realizo un completo examen clínico e imagenológico y se solicito ayuda de genetista, quien recopilando todos los antecedentes confirmo el diagnostico presuntivo de Síndrome de Goldenhar. Muchos síndromes que manifiestan fisura palatina se presentan con componente genético asociado, excepto síndrome de Goldenhar que aun causa desconocida. Es importante tener presente que existen síndromes que expresan fisura palatina en distintos grados de severidad para así otorgar al paciente un tratamiento completo.

Palabras clave: Fisura palatina síndrome de Goldenhar infante.

2013-10-02   |   733 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 1 Núm.2. Diciembre 2012 Pags. 81-85 J Oral Research 2012; 1(2)