Sarcoma de partes blandas del adulto.

Experiencia Instituto de Oncología Dr. “Luis Razetti” 

Autores: Pérez V María Angelina, Fuentes María Belén, Villegas Carlos, Oblitas George, Colón Virgilio, Romero María Carolina, Thomas Elerdina

Resumen

Los sarcomas de partes blandas, representan un grupo heterogéneo de tumores con características clínicas y alteraciones genéticas particulares. Objetivo: El objetivo primario fue evaluar nuestra experiencia en el tratamiento de pacientes con sarcomas de partes blandas según las modalidades de tratamiento, y los secundarios evaluar los factores pronósticos, supervivencia global, libre de enfermedad y tasas de recurrencia. Método: Se incluyeron 181 pacientes con diagnóstico de sarcoma de partes blandas tratados en nuestro instituto entre enero 2001 y diciembre 2009. Resultados: El sexo más afectado fue femenino (60,8%), edad promedio 51-60 años (20,99%); sitio anatómico más afectado fue las extremidades inferiores (54,14%), 44 pacientes presentaron enfermedad metastásica (24,30.%). Variedades histológicas predominantes fueron fibrohistiocitoma, liposarcoma mixoide (22,1.% cada uno). El 81,21% fueron operados y la positividad de los márgenes fue un factor pronóstico para sobrevida libre de enfermedad y global. El 21,5% recibieron radioterapia adyuvante pero esta no modificó la supervivencia a diferencia de la quimioterapia adyuvante que produjo beneficios significativos en ellas. Conclusión: En enfermedad metastásica el uso de tres drogas aumentó la supervivencia global comparado con uso de monoterapia pero no comparado con el uso de dos drogas. La cirugía con márgenes negativos y la quimioterapia adyuvante fueron los 2 factores pronósticos con valor significativo en ambas sobrevidas. En enfermedad metastásica el uso de tres drogas que incluyan doxorrubicina e ifosfamida fue superior en supervivencia global al uso de monoterapia con antraciclinas.

Palabras clave: Cáncer sarcomas partes blandas quimioterapia supervivencia global supervivencia libre de enfermedad.

2013-07-26   |   942 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 25 Núm.3. Julio-Septiembre 2013 Pags. 166-177 Rev Venez Oncol 2013; 25(3)