Tumores del estroma gastrointestinal.

Experiencia en el Instituto de Oncología Dr. “Luis Razetti” 

Autores: Chirinos Luis Eduardo, Pérez V María Angelina, Fuentes María Belén, Gotera G Gustavo J, Parra Jesús Felipe

Resumen

Objetivo: Los tumores del estroma gastrointestinal son heterogéneos representan el 1% de los tumores de esta localización. El objetivo principal es evaluar nuestra experiencia en el tratamiento de los pacientes con tumores del estroma gastrointestinal, como objetivos secundarios la supervivencia global, supervivencia libre de enfermedad y tasas de recurrencia. Método: Se incluyeron 34 pacientes tratados entre enero 2005 y diciembre 2011. Resultados: El sexo más afectado fue el masculino (55,88%), la edad promedio de 51-60 años (26,47%), la mayoría presentaron enfermedad localizada al momento del diagnóstico (73,52%), principalmente en estómago (52,94%). En cuanto al tratamiento primario, 25 fueron sometidos a cirugía (73,5%), aplicando imatinib adyuvante en 18 pacientes (75%). La supervivencia global y libre de enfermedad fue mayor en los pacientes que presentaban enfermedad localizada en comparación con avanzada (P=0,0001 respectivamente). Con respecto al uso de imatinib adyuvante, produjo beneficio clínico en supervivencia libre de enfermedad de 50 meses y global de 60 meses independientemente del riesgo. En los pacientes con enfermedad avanzada, o metastásica el imatinib se asoció a mayor supervivencia libre de progresión (P=0,055) y global (P=0,1120). Se presentaron recaídas en el 24% de los pacientes independientemente del riesgo y del uso de imatinib. Conclusiones: En nuestro estudio se pudo concluir que la cirugía radical y el uso de imatinib en estos pacientes producen beneficios clínicos importantes los cuales se traducen en mayores tasas de supervivencia.

Palabras clave: Cáncer tumores del estroma gastrointestinal supervivencia global supervivencia libre de enfermedad.

2013-07-26   |   858 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 25 Núm.3. Julio-Septiembre 2013 Pags. 128-143 Rev Venez Oncol 2013; 25(3)