Propiedades migratorias de las células dendríticas y grado de infectividad en infección por Leishmania (L) mexicana en el modelo múrido de tolerancia

Autores: Cisneros González Ligia Elena, Pereira Rocca Geraldo José, Agüin Meléndez Víctor José

Resumen

En el modelo múrido de tolerancia a la infección por Leishmania (L) mexicana, las células dendríticas (CDs) son determinantes en la respuesta, lo cual se puede deber a una alteración en su capacidad migratoria. Esta propiedad puede ser afectada por diversos estímulos (parásitos, quimiocinas o citocinas). En nuestra investigación estudiamos, la migración e infectividad hacia las células dendríticas de ratones BALB/c sanos (CDsS), infectados in vivo (CDsI) e in vitro (CDsP). Métodología: En migración, fueron aisladas CDsS, CDsI y CDsP con Leishmania (L) mexicana, colocadas en una cámara de quimiotaxis, frente a las citocinas RANTES, TNF, y sobrenadante de parásitos. Para la infectividad intracelular, fueron incubadas previamente promastigotas de Leishmania (L) mexicana con fluorocromo, y luego se evaluó el grado de infección a través de intensidad de fluorescencia por citometría de flujo. Resultados: El índice de migración (IM) de las CDsS, fue significativamente mayor al compararlo con las CDsI y CDsP. El IM de CDsS y CDsP en presencia de RANTES y TNF, fue significativamente mayor a las CDsI; la migración depende de la concentración de citocinas. Discusión: Los resultados sugieren, que el microambiente en que se encuentran las CDs al exponerse al estimulo es determinante en el comportamiento migratorio de la célula. En cuanto a la infectividad, en el contacto previo con el parásito disminuye su capacidad de captar el antígeno (Ag) y procesarlo, estableciendo un estado de tolerancia. Conclusión: La migración de CDs depende del microambiente, la intensidad y tipo de estímulo, y el contacto previo con el antígeno. El grado de infectividad depende del estado tolerógeno previo de las CDs.

Palabras clave: Células dendríticas BALB/c migración infectividad quimiocinas citocina.

2012-03-16   |   1,049 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 32 Núm.2. Abril-Junio 2012 Pags. 46-54 Enf Inf Microbiol 2012; 32(2)