Incremento de la resistencia a eritromicina de Streptococcus pneumoniae

Autores: Hidalgo Marylin, Santos Claudia, Duarte Alarcón Carolina, Castañeda Elizabeth, Agudelo Clara Inés

Resumen

Introducción: Streptococcus pneumoniae es un agente comúnmente implicado en enfermedad invasora, los macrólidos constituyen un tratamiento alternativo para las infecciones por S. pneumoniae resistente a β-lactámicos, sin embargo, la resistencia a macrólidos se ha incrementado a nivel mundial. Objetivo: Determinar la frecuencia de resistencia a eritromicina de S. pneumoniae en 15 años de vigilancia y caracterizar fenotípica y genotípicamente los aislamientos resistentes. Materiales y métodos: Se analizaron los datos demográficos de los pacientes, la susceptibilidad antimicrobiana y los serotipos de los aislamientos resistentes a eritromicina, recuperados entre 1994 y 2008. Se determinaron los fenotipos por la técnica del doble disco, los genotipos por PCR y PFGE. Resultados: Se recuperaron 3.241 aislamientos invasores, 136 (4,2%) presentaron resistencia a eritromicina. La resistencia a eritromicina se incrementó entre 1994- 1996 y 2006-2008 de 2,4% a 6,9% en menores de 6 años y de 3,3% a 5,7% en adultos. Los serotipos más frecuentes fueron 6B (36,8%), 14 (16,9%) y 6A (17,6%). El fenotipo constitutivo cMLSB se determinó en 87 aislamientos, 82 tenían el gen ermB. El fenotipo M se determinó en 46, 45 tenían el gen mefA, tres aislamientos expresaron fenotipo inducible (iMLSB) un aislamiento presentaba gen ermB. Por PFGE se determinó que 50 aislamientos estaban relacionados con clones internacionales, de los cuales 58% eran España6B ST90, 26% España9V ST156, 8% Colombia23F-ST338 y 8% España23F-ST81. Conclusiones: Se observó incremento en la resistencia a eritromicina, relacionada principalmente con el mecanismo de metilación ribosomal y con el clon España6BST90 que ha circulado en Colombia desde 1994.

Palabras clave: Streptococcus pneumoniae eritromicina resistencia a medicamentos vigilancia genotipo fenotipo.

2011-07-29   |   887 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 31 Núm.1. Enero-Marzo 2011 Pags. Biomédica 2011; 31(1)