Resumen

Antecedentes: Algunos estímulos inflamatorios elevan levemente la expresión de la COX-1, pero son bien conocidos por conducir un rápido aumento de ARNm de COX-2, lo que sugiere que la COX-2 desempeña un papel en el proceso de inflamación. COX-2 también puede jugar un papel importante en la neurodegeneración y en particular en la muerte neuronal citotóxica. Objetivo: Analizar en tejido celular de autopsias de 13 pacientes con cáncer –cinco de ellos tratados con quimioterapia y los otros ocho pacientes, sin quimiuoterpaia– la expresión de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), ARNm e interleucina-1β. Material y métodos: Se analizó en tejido cerebral de autopsias la interleucina-1β y la expresión de ciclooxigenasa-2 de 13 pacientes con diferentes tipos de tumores malignos primarios, de los cuales cinco fueron tratados con quimioterapia y ocho sin quimioterapia. Se realizó RT-PCR en tiempo real de ARN total de tejido de la corteza cerebral y materia blanca preservados a -80°C, se utilizó fluoróforo marcado con sondas TaqMan específicas para la COX-2 e IL-1β. Resultados: En el tejido cerebral de los pacientes con quimioterapia se observó significativamente mayor expresión de la ciclooxigenasa-2 e interleucina-1β en la corteza frontal y en el hipocampo. Conclusión: Estos resultados sugieren que la exposición a los fármacos citotóxicos se asocia con la inducción de los genes de COX-2 y de la interleucina-1β, lo que genera la disfunción neuronal que podría preceder a las complicaciones neurológicas de la quimioterapia.

Palabras clave: Cerebro quimioterapia interleucina-1β ciclooxigenasa 2.

2011-06-28   |   1,468 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 49 Núm.2. Abril-Junio 2011 Pags. 115-119 Patología 2011; 49(2)