Fragmento

Se anexa lista: Perfil clínico y bioquímico de 27 familias con adrenoleucodistrofia. Determinación de ácido homovanílico en líquido cefalorraquídeo en pacientes pediátricos con distonía primaria generalizada del CMN 20 de Noviembre. Experiencia de 62 pacientes mexicanos con síndrome de RETT. Influencia de ácido valproico y oxcarbazepina sobre parámetros nutricionales en niños epilépticos. Trastornos secundarios del sueño en niños con trastorno por déficit de atención: análisis de 547 pacientes. Características clínicas de la ansiedad en niños con trastorno por déficit de atención: análisis de 547 pacientes. Características clínicas de las rabietas en niños con trastorno por déficit de atención: análisis de 547 pacientes. Trastornos de aprendizaje en niños con trastorno por déficit de atención: análisis de 547 pacientes. Trastornos motores en niños con trastorno por déficit de atención: análisis de 547 pacientes. Características de los factores de riesgo perinatales, desarrollo motor y del lenguaje, en niños con trastorno por déficit de atención: análisis de 547 pacientes. Determinar el efecto del tratamiento prolongado con valproato de magnesio en la densidad mineral ósea de pacientes pediátricos con epilepsia en el CMN 20 de Noviembre del ISSSTE. Enfermedad vascular cerebral secundaria a disección de la carótida (informe de un caso). Desarrollo mental temprano en bebés en riesgo de desarrollar epilepsia. Desarrollo psicomotor en bebés con epilepsia y crisis convulsivas neonatales como antecedentes a los dos años de edad corregida después de estar en el programa de neurohabilitación. Aportes del electroencefalograma (EEG) al estudio de niños y adolescentes con trastornos por déficit de atención e hiperactividad (TDAH). Manifestaciones neurológicas de la enfermedad de Wilson: presentación de un caso. Potenciales cognitivos visuales (PCV) y auditivos (PCA) en niños con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) tratados con neurorretroalimentación (NRA). La aplicación de toxina botulínica a en los músculos paravertebrales modifica la hipertonía espástica y distónica en las extremidades en niños con parálisis cerebral. Experiencia de 27 años en el diagnóstico y tratamiento de la encefalopatía mioclónica infantil. Para mayor información descargue formato PDF.

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2009-05-19   |   1,736 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 10 Núm.2. Marzo-Abril 2009 Pags. 145-151 Rev Mex Neuroci 2009; 10(2)