Síndrome de Klippel-Trenauny-Weber.

Presentación de un caso clínico 

Autores: Arias D, Durán M, Meo Franco, Carpio A, Assiso J

Resumen

El Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (SKTW) se incluye dentro de los Síndromes Neurocutáneos con afección vascul ar y ósea. De presentación poco frecuente y no bien conocido. Se caracteriza por: Angioma o Nevus flammeus, Hipertrofia asimétrica y varices. Se presenta masculino de 18 anos a la Emergencia de Traumatología del Hospital Pérez de León, posterior a traumatismo contuso en antebrazo derecho, con deformidad, dolor e impotencia funcional y antecedente de SKTW. Se aprecia la evaluaci ón, múltiples hemangiomas en parte del hemicuerpo izquierdo, tórax asimétrico, frenito supraclavicular izquierdo y fístula arteriovenosa y varices en miembro superior izquierdo con hipertrofia de los dedos. Se aprecia deformidad, crepitación y en antebrazo derecho. Se proyecciones de Rx donde se evidencia trazo de fractura de ambos huesos del antebrazo derecho. Se plantea el tratamiento quirúrgico pero debido al antecedente se decide el ortopédico y fisioterapia, con evolución satisfactoria con mejora de la funcionalidad del miembro.

Palabras clave: Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber síndromes neurocutáneos angioma hipertrofia asimétrica.

2007-06-14   |   2,162 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 38 Núm.2. Julio-Diciembre 2007 Pags. 81-85 Rev Soc Med Quir Hosp Emerg Perez de Leon 2007; 38(2)