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Introducción El Síndrome de Marfán es un trastorno hereditario del tejido conectivo, de carácter autosómico dominante y penetrancia completa. Se caracteriza por presentar manifestaciones a distintos niveles del organismo, principalmente en el sistema esquelético, con talla alta y longitud excesiva de extremidades y dedos, asociado a anormalidades oculares y en el sistema cardiovascular. En ocasiones, los trastornos oculares, como la disminución de la agudeza visual, representan la única manifestación que aqueja al paciente y lo obliga a consultar. A continuación se presenta un caso Clínico de Síndrome de Marfán sospechado durante una consulta oftalmológica, sus principales características clínicas, el proceso de diagnóstico y pautas generales de su manejo.

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2007-02-23   |   3,641 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 2 Núm.1. Enero-Diciembre 2006 Pags. 52-57 REVISTA SCEMUSS 2006; 2(1)