Anomalías orofaciales de la osteogénesis imperfecta:

informe de un caso 

Autores: Hernández Castañón E, Santos Díaz Miguel Ángel, Loyola Frías Miguel Angel, Martínez Alberto E

Resumen

Introducción: Se describe una paciente femenina de 10 años de edad con diagnóstico clínico de osteogénesis imperfecta (OI) tipo I. Desde el nacimiento la paciente presentó fracturas de ambos fémures. Ha tenido 10 ingresos hospitalarios al presentar seis fracturas en el fémur derecho y cuatro fracturas en el fémur izquierdo. Intraoralmente la niña presenta mordida abierta con hábito de proyección lingual bilateral dentinogénesis imperfecta, anomalías de forma dentaria generalizada, con movilidad de varios órganos dentarios. Mordida telescópica izquierda, overbite de 1 mm, overjet de 0.5 mm, línea media desviada, hipoplasia en el esmalte. Las anomalías observadas son comunes en los pacientes con OI. Conclusión: El principal objetivo del odontopediatra será la prevención por medio de la instauración de hábitos de higiene y otros recursos de la Odontología y Ortodoncia preventiva, así como el asesoramiento genético que es siempre necesario para guiar al paciente en el trayecto de su enfermedad.

Palabras clave: Osteogénesis imperfecta dentinogénesis mordida telescópica overtibe overjet.

2006-05-10   |   4,232 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 18 Núm.1. Enero-Junio 2006 Pags. 8-12 Rev AMOP 2006; 18(1)