Resumen

El rabdomiosarcoma infantil es un tumor maligno de tejidos blandos de origen músculo esquelético. Los pacientes pueden ser tratados en forma efectiva mediante una combinación de cirugía, radioterapia y quimioterapia agresiva. Los efectos inmediatos de la quimioterapia y de la radiación son bien conocidos, pero se conocen menos los efectos a largo plazo sobre la salud oral y el tejido dental en desarrollo. En el presente trabajo se realizó un estudio bibliográfico donde se describe al rabdomiosarcoma, las diferentes opciones de tratamiento, sus secuelas y se presenta un caso clínico de un paciente masculino de 10 años de edad el cual había presentado un rabdomiosarcoma en el seno maxilar a los dos años de edad el cual fue tratado con resultados exitosos, las secuelas que presenta este en cuanto a su crecimiento facial.

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2006-04-21   |   2,213 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 17 Núm.2. Abril 2005 Pags. 14-19 Rev AMOP 2005; 17(2)