Fragmento

Como otros trastornos hereditarios, tienen ciertas características peculiares que los diferencian de sus contrapartes esporádicas. Estos tumores aparecen en edades más tempranas que los cánceres esporádicos. Afectan a múltiples órganos endocrinos, tanto en forma sincrónica como metacrónica. Incluso en un único órgano, los tumores suelen ser multifocales. Suelen ir precedidos de una fase asintomática de hiperplasia endocrina que afecta a las células de las que también se originan los tumores; por ejemplo, los pacientes con síndrome MEN1 presentan grados variables de hiperplasia de las células de los islotes y algunos de ellos progresan hacia tumores pancreáticos. Estas neoformaciones suelen ser más agresivas y recidivan con mayor frecuencia que los tumores endocrinos similares que aparecen en forma esporádica. El descubrimiento de las bases genéticas de los síndromes MEN y la aplicación de estos conocimientos a la toma de decisiones terapéuticas ha sido uno de los mayores éxitos de la investigación en traducción genética.

Palabras clave:

2006-04-20   |   3,127 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 2 Núm.17. Diciembre 2005 Pags. 13 Odont Moder 2005; 2(17)