Resumen

Se presenta un caso con el síndrome de Wiskott Aldrich, inmunodeficiencia congénita ligada al sexo que requiere para su diagnóstico, criterios clínicos – genéticos, hematológica e inmunológicas; se exponen datos clínicos y resultados de exámenes complementarios. Se revisa la literatura médica relacionada con dicha entidad.

Palabras clave: Inmunodeficiencia congénita ligada al cromosoma X diagnóstico.

2005-06-22   |   1,524 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 8 Núm.2. Abril-Junio 2004 Pags. Corr Med Cient Holg 2004; 8(2)