Caracterización clínica y genética de la esquizofrenia en descendientes de matrimonios consanguíneos en un área de salud del municipio Holguín

Autores: González Gutiérrez Lissette, Torralbas Bláquez Mario, Marcheco Teruel Beatriz, Blanco Caballería Lilia, Liy Isada Miguel

Resumen

Se realizó una investigación descriptiva y transversal que tuvo como muestra 10 pacientes esquizofrénicos descendientes de matrimonios consanguíneos, cuyo diagnóstico se hizo con la aplicación de la entrevista semiestucturada SCAN, en el área de salud “René Avila” de la ciudad de Holguín. Cada uno de los pacientes se caracterizó desde el punto de vista clínico con los datos obtenidos del SCAN, se exploraron rasgos de la personalidad para observar probable asociación con la enfermedad a través de un cuestionario abreviado del Examen Internacional del Trastorno de Personalidad, además se clasificó la enfermedad por la Décima Clasificación de Enfermedades Mentales (CIE-10) y por el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-IV). También se elaboraron los árboles genealógicos de las familias afectadas y se determinó el cariotipo de cada uno de los pacientes. Además, a partir del caso estudiado se analizó el espectro esquizofrénico. Los principales resultados obtenidos evidencian que los síntomas positivos predominantes fueron las alucinaciones auditivas y las ideas delirantes, entre los negativos la pobreza del lenguaje, la apatía y la anhedonia. La Esquizofrenia Residual y la Paranoide fueron los tipos de esquizofrenia más frecuentes con un 40 y 30% respectivamente, la personalidad premórbida predominante fue la esquizoide con un 50%. El patrón de herencia fue poligénico con predominio del grado de consanguinidad de primos hermanos, los resultados de los cariotipos estudiados no mostraron alteraciones morfológicas. El espectro esquizofrénico mostró como patología más frecuente los trastornos neuróticos y el retraso mental.

Palabras clave: Esquizofrenia–consanguinidad.

2005-06-22   |   2,365 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 8 Núm.3. Julio-Septiembre 2004 Pags. Corr Med Cient Holg 2004; 8(3)